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México

Cofepris aprueba innovador tratamiento para el cáncer de mama

Con este tratamiento ya suman 14 los autorizados por Cofepris como alternativas para tratar esta enfermedad

Es un medicamento biotecnológico para pacientes en estados avanzados de la enfermedad Foto: Archivo
Es un medicamento biotecnológico para pacientes en estados avanzados de la enfermedad Foto: Archivo

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Por: Alexis Lara

MÉRIDA, Yucatán.- Al medicamento biotecnológico para tratar el cáncer de mamasacituzumab govitecán le fue aprobado su registro sanitario, así lo informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). 


Este tratamiento es innovador y podrá ser usado para el tipo de enfermedad triple negativo, en etapas localmente avanzadas o con metástasis, que es propagación de células cancerosas desde el lugar donde se originaron a otras partes del cuerpo.

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¿Qué es el cáncer triple negativo?

Este tipo lleva ese nombre porque las células tumorales no tienen en su superficie receptores de estrógeno, receptores de progesterona ni cantidades altas de proteína HER2.


Debido a su rápido desarrollo, representa uno de los cánceres más agresivos. Con esta autorización, se incrementan las alternativas de tratamiento para quienes enfrentan esta difícil enfermedad, que ya suman 14 de acuerdo con el Informe quincenal de ampliación terapéutica.

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¿Dónde hace metástasis el cáncer de mama triple negativo?

Considerado uno de los más agresivos, este tipo de cáncer se desarrolla rápido y es más propenso a recurrir tras el tratamiento de quimioterapia en comparación con otros tipos de cáncer de seno. Predomina en mujeres jóvenes. 


Habitualmente se presenta metástasis al pulmón, sistema nervioso central y al hígado. Según estudios internacionales, del 59 al 72% de las pacientes tienen una supervivencia de 5 años; en mayor caso para las mujeres afroamericanas.  

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¿Qué otros productos ha autorizado Cofepris?

Dentro de los insumos para la salud recién registrados se encuentran 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos, entre los que están: sistemas de asistencia ventricular, catéteres para tratar padecimientos del corazón, dispositivos intrauterinos y neuroestimuladores implantables, entre otros.


También expidió registro sanitario a 20 productos, como unas pruebas rápidas de sífilis hasta ensayos PCR en tiempo real. Asimismo, autorizó 34 equipos médicos, que incluyen resucitadores manuales, brocas para hueso, resucitadores pulmonares manuales y transportadores de riñón.

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