Esta enfermedad rara fue la causa de muerte del Príncipe Federico de Luxemburgo
El príncipe Federico de Luxemburgo falleció a los 22 años en París, tras años de lucha contra un trastorno genético poco común.
CIUDAD DE MÉXICO, México.- El trágico anuncio lo realizó su familia a través de la Fundación POLG, creada por Federico en 2022 para concienciar sobre esta enfermedad mitocondrial. Su padre, el príncipe Roberto, compartió el doloroso mensaje, destacando el legado del joven príncipe.
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A pesar de su corta vida, Federico dejó una huella imborrable. Su compromiso con la investigación y el apoyo a quienes padecen esta afección refleja un espíritu dedicado a hacer la diferencia en la sociedad.
Fallece el príncipe Frederik de Luxemburgo a los 31 años tras luchar contra enfermedad mitocondrial. Foto: POLG Fundation
¿Qué es la POLG?
La POLG, o mutación POLG, es un trastorno que afecta a las mitocondrias, impidiendo que las células obtengan la energía necesaria para su funcionamiento adecuado.
Esto provoca que diversos órganos del cuerpo empiecen a funcionar mal, llevando, en muchos casos, a una falla progresiva.
Lamentablemente, hasta el momento no existe un tratamiento eficaz ni cura para esta enfermedad. La fundación que investiga sobre la POLG advierte que se requiere mayor atención y recursos para abordar este serio problema de salud que afecta a quienes lo padecen.
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¿Cuáles son los síntomas de la mutación POLG?
Esta enfermedad puede manifestarse de diversas maneras, y por lo tanto, la afectación que produce abarca a varios órganos y sistemas completos del cuerpo.
El príncipe Frederik de Luxemburgo murrió a los 22 años; su legado contra enfermedad mitocondrial perdura. Foto: POLG Fundation
Y ante la variedad de afectaciones, los síntomas varían ampliamente de persona a persona. Sin embargo, estos serías los signos más comunes de esta patología:
- Trastornos hepáticos: Algunos pacientes pueden presentar enfermedades del hígado, con indicios como amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia), aumento del volumen hepático (hepatomegalia) y alteraciones en la función del hígado.
- Trastornos neurológicos: Pueden manifestarse dificultades en el movimiento, falta de coordinación muscular (ataxia), debilidad en los músculos, temblores, episodios de epilepsia, deterioro en las funciones cognitivas, retraso en el desarrollo y neuropatía periférica.
- Trastornos visuales y auditivos: Algunas personas pueden sufrir pérdida de audición, disminución de la visión o debilidad en los músculos responsables del movimiento ocular.
- Trastornos gastrointestinales: Pueden surgir síntomas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea o problemas de estreñimiento persistente.
Es fundamental considerar que los síntomas pueden variar considerablemente entre las personas afectadas por la mutación POLG, incluso entre integrantes de la misma familia.
Muerió el príncipe Frederik de Luxemburgo tras una batalla contra enfermedad mitocondrial; su familia confirmó la noticia. Foto: POLG Fundation
¿La mutación POLG tiene tratamiento?
La mutación POLG, aunque no cuenta con una cura específica, representa un desafío importante para la salud de quienes la padecen. Actualmente, el enfoque se centra en el tratamiento de los síntomas y en la mejora de la calidad de vida de los afectados.
Entre los síntomas que se tratan están:
- Terapia física y ocupacional: Estas terapias pueden ayudar a mejorar la movilidad, la coordinación y la funcionalidad en general.
- Medicamentos: Se pueden utilizar medicamentos para controlar los síntomas específicos, como la epilepsia o los trastornos del movimiento.
- Enfoque individualizado: El tratamiento se adapta a las necesidades individuales de cada paciente y puede requerir la colaboración de un equipo médico especializado.
- Atención multidisciplinaria: Un enfoque de atención integral con especialistas en diferentes áreas, como neurología, gastroenterología y hepatología, puede ser necesario para abordar los diferentes aspectos de la patología.
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