Autoriza EU medicamento contra variante Ómicron del COVID-19
El fármaco de Eli Lilly se puede usar en pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 (específicamente con la variante Ómicron) de leve a moderado.
ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio bandera verde al uso de emergencia de un nuevo fármaco de la farmacéutica Eli Lilly contra el COVIUD-19 y la variante Ómicron.
El fármaco de Eli Lilly se puede usar en pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 (específicamente con la variante Ómicron) de leve a moderado.
Los anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorio intervienen en lugar del sistema inmunológico para bloquear un virus invasor.
Anteriormente, se había dado a conocer que Estados Unidos ya había pedido al menos 600 mil dosis del fármaco, solo estaba esperando que se diera la autorización de uso de emergencia.
