Autoriza Cofepris medicamento para tratamiento del VIH
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó un medicamento con la molécula efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato para el tratamiento del VIH.
Escuchar artículo
MONTERREY, Nuevo León.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que se autorizaron 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos; entre ellos uno con la molécula efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato para el tratamiento del VIH.
De igual manera se autorizó un medicamento con L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
Asimismo, obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica; entre ellos se encuentran: audífonos auxiliares auditivos; un sistema cerrado de drenaje de heridas; un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro. Asimismo, 35 son equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural; medidores de glucosa en sangre; un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera. Finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina de tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros.
AUTORIZAN NUEVOS ENSAYOS CLÍNICOS
- 3 para medicamentos para el tratamiento de cáncer
- 1 para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave
- 1 protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.
A través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), Cofepris cumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario.
Ver nota:
Muere niña electrocutada al usar su teléfono celular mientras cargaba
