Paxlovid de Pfizer aprobado por Cofepris para tratar COVID-19
El uso de este medicamento requiere prescripción médica y no sustituye a las vacunas.
MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado luz verde al registro sanitario del medicamento Paxlovid de Pfizer, destinado al tratamiento del COVID-19 en adultos sin la necesidad de oxígeno suplementario y con un alto riesgo de progresión a formas graves de la enfermedad.
Tras un exhaustivo análisis realizado por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), se ha determinado que Paxlovid cumple con todos los estándares de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su comercialización.
La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid marca un hito en la lucha contra COVID-19, una enfermedad que tomó desprevenida a la humanidad, pero que gracias a la colaboración y a la innovación médica permitió hacerle frente en un tiempo récord. Estamos muy emocionados, porque pronto la población contará con más herramientas médicas para hacer frente a las complicaciones graves derivadas del contagio del coronavirus, sobre todo en un momento crítico en el que los contagios han aumentado. Seguimos firmes con nuestro compromiso de poner a disposición de cada vez más personas los nuevos tratamientos que tienen un impacto positivo en la salud y la calidad de vida.
La aprobación de este medicamento representa un gran avance en la lucha contra el COVID-19, ya que permitirá a la población contar con una opción para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad asociada al virus.
Es importante destacar que Paxlovid también cuenta con el respaldo de importantes agencias de salud a nivel internacional, como la FDA de EE. UU. y la EMA de Europa, entre otras.
Es fundamental recordar que el uso de Paxlovid debe realizarse bajo estricta supervisión y recomendación médica, para garantizar su efectividad y seguridad en cada caso.
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